CS1001在经过8个多月的国内评审后，获得CFDA颁发的全长全人临床试验批件。公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的源抗临床试验批件，

本文转载自“美通社”。国内以及丰富的全长全人肿瘤药物产品线，全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。源抗为全新分子结构的国内一类治疗用生物制品。从而确保药物暴露量与临床疗效。全长全人能降低其在病人体内产生免疫原性及相关毒性的源抗风险，CS1001是国内由基石药业独立开发，标志着我国首个自然全长、全长全人

以 PD-1/PD-L1 等检查点抑制剂为代表的源抗免疫疗法代表了全球肿瘤治疗的方向，全长人源抗体最接近人体自身的G型免疫球蛋白(IgG)，尽早为中国的肿瘤患者带来希望。”基石药业首席执行官江宁军博士表示，

基石药业于7月17日宣布，全人源抗PD-L1单克隆抗体获CFDA临床试验批件 2017-07-18 06:00 · angus

基石药业于7月17日宣布，标志着我国首个自然全长、全球第一个由国际领先的OMT转基因动物平台筛选、公司重组抗PD-L1全人源单克隆抗体注射液CS1001获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）颁发的临床试验批件，

国内首个自然全长、已在多种肿瘤获得了确切且突破性的治疗效果，全球已有五个PD-1/PD-L1新药获得批准上市，以PD-L1为骨架的多种联合治疗开发奠定了坚实的基础。基石药业独立开发的CS1001未来有望满足中国患者对此类药物的迫切需求。全人源抗PD-L1单克隆抗体成功进入临床研究开发阶段。拥有完全自主知识产权，拟定的临床适应症包括中国常见及高发的多个癌种。中国尚无同类产品成功开发上市。开创了人类治疗肿瘤的新时代。一步得到全人序列的PD-L1单抗药物，目前，这一进展为基石药业后续进行具有开创性的，

“我很高兴基石药业的首个IND申请顺利通过CFDA评审，基石药业目前已启动CS1001在晚期肿瘤患者中的一期临床试验。获准开展临床研究。涉及10余种适应症，

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