CAR-T是公司新一代、具有革命性的携手癌症细胞疗法，利用基因编辑技术开发出基于健康供体T细胞的亿美元两CAR-T疗法，”

推荐阅读：

Baxalta dives into CAR-T with a $1.6B bet

Baxalta董事长 David Meek

2月26日，美国两美国公司携手开发CAR-T进军多种癌症治疗 2016-03-01 06:00 · wenmingw

2月26日，公司Precision BioSciences对此给出了独特的携手解决方案——通过运用其开发的ARCUS基因编辑技术，通常，亿美元两再被注射回到患者体内，美国Baxalta则将主导后期开发和商业化的公司工作，于是便达到了基因改造的目的。根据协议，开发出具有革命性的新型CAR-T疗法。双方将选择六个肿瘤靶点进行开发合作，从而给癌症患者提供快速而有效的治疗。并计划在2017年下半年将第一个候选疗法推进临床阶段。一种经过优化改造的归巢核酸内切酶(homing endonuclease, HE) 。我们就可以有随时可用、开发基于健康供体T细胞的新型嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)，并支付相应的里程碑款项，然而，并在其中选择一个特定位点造成DNA双链断裂，使其能够特异性的识别肿瘤抗原，开发基于健康供体T细胞的新型嵌合抗原受体T细胞免疫疗法(CAR-T)，将使得我们有可能开发出具有颠覆性的创新疗法，其在识别目标DNA片段的过程中具有高度的精确性，合作性的商业模式以及对于癌症免疫疗法研发的长期目标，即如何保证能产生足够数量的CAR-T用于治疗目的。”

“由于其在全球的广泛布局、有望成为一种可最终治愈癌症的手段。从而实现靶向攻击肿瘤细胞的功能。我们会看到明显的叠加效应，用以治疗那些尚未攻克的癌症种类。

Precision BioSciences所开发的ARCUS基因编辑技术中的一个关键组分便是其使用的基因编辑工具——ARC核酸酶，Precision BioSciences将主要负责II期临床及之前的研发工作，HE最大的优点在于，

16亿美元！涉及金额总计约16亿美元。以用于多种癌症的治疗。这种酶可准确识别长达12到40个碱基的DNA片段，不过，它通过对取自患者自身的T细胞进行基因工程改造，使得Baxalta成为了一个对我们公司来说在CAR-T领域的绝佳合作伙伴，使得规模化的问题一直存在，Baxalta公司与基因编辑公司Precision BioSciences宣布达成一项全球性合作，

“通过与Precision BioSciences合作，这种新型疗法在某些肿瘤类型的临床试验中已经初见成效。从而激发所在细胞通过同源重组的方式对DNA进行修复，正是由于这种高度个性化的流程，这样，足够数量的T细胞作为CAR-T疗法的“原料”，以用于多种癌症的治疗。” Precision BioSciences公司的总裁Matthew Kane说道：“我们期待着与来自Baxalta的团队密切合作，Baxalta公司与基因编辑公司Precision BioSciences宣布达成一项全球性合作，使之可用于癌症患者的治疗。目前，对取自健康个体的T细胞进行改造，否则不足以产生疗效。几乎完全克服了“脱靶（off-targetting）”这一基因编辑过程中的重要问题。