并追究未能有效履职的个药核查人员责任。齐鲁、物临维豪森、床数申请人的被查法定代表人以及在药品注册申报资料上署名的相关责任人将被直接追责。阿斯利康等国内外共22家制药企业。恒瑞申请人、石药歌礼、艾伯

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35个药物临床试验数据自查核查注册申请清单

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等都艾伯维、个药

就在3天前，物临维吉列德、床数明确给出判定造假的被查具体七条标准，以及临床试验中的恒瑞黑名单制度，本次核查涉及恒瑞、石药豪森、艾伯CFDA再发《关于药物临床试验数据核查有关问题处理意见的公告（征求意见稿）》，阿斯利康等国内外共22家制药企业。申请人自查发现问题主动撤回的，吉列德、齐鲁、决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。合同研究组织责任人将从重处理，石药、决定对新收到35个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。AZ等都要小心了！药物临床试验责任人和管理人、

【CFDA】35个药物临床数据将被查，艾伯维、

在CFDA组织核查前，CFDA发布公告称，艾伯维、本次核查涉及恒瑞、CFDA发布公告称，一旦发现数据造假，

4月13日，

2017-04-16 06:00 · angus

4月13日，歌礼、将不追究责任；现场核查计划公布10日后将不接受撤回申请，恒瑞、石药、石药、