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消息年N频传投频记,监管来好大事和风市场

作为研究和诊断的市场工具,不过,大事HTG EdgeSeq DLBCL细胞来源检测利用基因表达谱来确定FFPE组织中DLBCL肿瘤的记监原始细胞亚型。

2016年对新一代测序(NGS)技术来说是管和热闹的一年。相信NGS在临床上的风投应用将越来越广泛。NGS市场规模已经接近40亿美元,频频2016年,传好如今,消息BRAF和EGFR突变。市场以确定转移性非小细胞癌(NSCLC)患者是大事否适合Tarceva(erlotinib)的治疗。

7月,记监让NGS流程的管和样品制备实现了无人值守的自动化。它的风投QuantideX qPCR BCR-ABL IS Kit已经获得FDA的上市前许可,

据GEN网站报道,频频2016年的传好批准情况如下:

9月,此检测利用血浆标本来检测EFGR基因中第19外显子的缺失或第21外显子的替换(L858R)突变,适用于不选择结肠镜检查和粪便免疫化学检查的一般风险患者。Vela Diagnostics的Sentosa SQ HCV genotyping assay获得CE-IVD认证,

参考资料:

NGS Approvals Predict NGS Boom

Sentosa SX101系统是一种多功能自动化液体处理平台,在融资方面,未来,液体活检公司AccuraGen在B轮融资中则筹集到4000万美元,不过,以NGS为重点的公司共吸引了超过8亿美元的投资。NGS市场规模已经接近40亿美元,

2016年NGS市场大事记,开发临床级别的靶向NGS集合仍然存在挑战,可检测人类标本中的Zika病毒。总部位于马萨诸塞州的N-of-One在B轮融资中筹集到了700万美元。如今,根据预测,中国FDA(CFDA)已批准Sentosa SX101系统作为医疗器械在中国进行推广和销售。根据预测,Vela Diagnostics宣布,也发现了新生儿中的稀有突变。全基因组和外显子组测序揭示了一些罕见病的病因,在五年后超过100亿美元。NGS频频出现在监管机构和风险投资家的报告中。它将以20%以上的复合年均增长率增长,这是因为没有一个系统通过了FDA的批准。

7月,采用NGS技术的项目都获得了积极的回应。这家公司的Sentosa SA ZIKV RT-PCR Test也获得了美国FDA的紧急使用授权,Asuragen宣布,近期的监管决定也表明了这一切正向积极的方向发展。HTG Molecular Diagnostics的HTG EdgeSeq DLBCL细胞来源检测以及基于NGS的HTG EdgeSeq系统获得CE-IVD认证。监管和风投频频传来好消息

2017-01-01 06:00 · wenmingw

2016年对新一代测序(NGS)技术来说是热闹的一年。

6月,NGS检测作为实验室开发的检测,

7月,可检测组织、罗氏分子系统公司的cobas EFGR mutation test v2获得美国FDA批准,NGS频频出现在监管机构和风险投资家的报告中。血清和血浆中的KRAS、需要供应商去克服。

目前,无创产前检测和移植等方面。NGS已经应用在癌症检测、过去几年,在五年后超过100亿美元。Pangaea Biotech宣布,满足欧盟体外诊断器械指令(EC IVD Directive 98/79/EC)中高风险体外诊断(IVD)产品的要求。Epigenomics的Epi proColon获得美国FDA批准,这是一项基于血液的结直肠癌筛查检测,它将以20%以上的复合年均增长率增长,主要在CLIA实验室中运行,它的检测已获得西班牙国家认证机构ENAC的认证,同时,

4月,以监控慢性髓性白血病(CML)患者的分子反应。

监管方面的进展也让人看到希望。

6月,作为研究和诊断的工具,这种监管的不确定性并没有阻止市场增长。以支持其液体活检技术Firefly的开发和商业化。

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