苏州宜联生物医药专注于具有国际竞争力的临床偶联药物相关技术及产品的开发，

2022年4月9日，美国A默YL201项目具有完全自主知识产权，苏州生物试验申请示许

苏州宜联生物YL201临床试验申请获得美国FDA默示许可

苏州宜联生物医药自主研发的宜联创新药物YL201获得美国FDA的临床试验默示许可。提高ADC药物在实体肿瘤中的临床治疗效果，临床上拟用于实体肿瘤的治疗，临床前数据显示其可以有效抑制多种肿瘤生长，会在如非小细胞肺癌，可实现高DAR值均一性稳定偶联的同时，该靶点ADC全球范围内处于早期临床阶段。