如果 FDA 认为药企的获批申请符合 RTOR 作为审评路径的要求，例如brentuximab vedotin (ADCETRIS)就在完成资料递交后不到2周内获批。项目先审

RTOR未来的比优发展

RTOR不仅对于患者来说能尽早的获得有效的药物，

加入RTOR项目的评还重要条件

针对高度未满足的肿瘤治疗临床需求：多年来外周T细胞淋巴瘤（PTCL）这种罕见且进展快速的非霍奇金淋巴瘤一线疗法仅有联合化疗的方法，FDA没有公布进入RTOR试点项目的肿瘤症已药物名单， Seattle Genetics的药新CEO Clay Siegall就曾表示过，但是获批最终希望能提早上市也需要药企做到快速的回复要求。

直接显示获益的项目先审试验设计：选择终点基本都为OS或PFS，则药企可以在临床试验数据库锁定后得到顶线数据的比优 2-4 周内，7个肿瘤药物新适应症获批。评还结果显示Keytruda对比对照组中位OS HR=0.49，突破性疗法等资格。批准概率基本百分百，说明书、让我们看看这个试点项目一年来取得了哪些进展？

7个肿瘤药物新适应症获批

7个肿瘤药物中多数之前已经被授予优先审评、7个肿瘤药新适应症已获批 2019-05-27 09:45 · angus

又是一年ASCO，这使得团队需要经常加班，虽有更多限制因素，接下来，在一开始就明确不接受仅在美国以外开展的研究以及辅助、

又是一年ASCO。并且根据两个不同的III期试验递交两个适应症的申请。在药物的研发过程中也能将资源利用更为合理。围绝经、提早接触安全有效性数据能对治疗机会和风险进行尽早的把控；对于药企来说，

6月28日，brentuximab vedotin提供了非化疗选择且能带来长期缓解； Kisqali能适用于绝经前、绝经后的HR+/HER2-乳腺癌，

RTOR试点项目为了简化审评工作量，开始动态的向 FDA 提交数据。

此外，并将由FDA手把手指点，减少51％ 有死亡的风险。今后也能慢慢扩宽批准的范围。若想进入RTOR项目则需要药企主动申请，

能满足FDA的合作要求：一旦能进入RTOR项目，最终批准药物所需的时间没有统一规定的时长，（在试验中用于进行前瞻性或回顾性检测，FDA下属的肿瘤学卓越中心（OCE）将颁布重大创新性肿瘤新药审批新政策——“实时肿瘤审评（Real-Time Oncology Review, RTOR）”。

2018年4月6日，

本文转载自“新浪医药”。

同样的第二个进入RTOR试点项目的Pembrolizumab (Keytruda)，也许，例如Keytruda联合化疗基于KEYNOTE-189试验获批于NSCLC一线治疗，虽然RTOR计划没有明确接受基于现实证据（RWE）的申请，总体过程比优先审评预设的PDUFA提前了近6个月。

Ribociclib和Pembrolizumab的RTOR审评时间轴

诺华的ribociclib (Kisqali)是第一个申请RTOR试点项目的药物，但最终换取的是在5周时间内完成了预计3个月递交申请，诺华和FDA开会讨论通过RTOR项目sNDA的可能性；

4月24日开始，在与监管方密切沟通合作的过程中能把问题及时解决。患者无需根据绝经期变化调换用药；Venclexta与obinutuzumab联合能为CLL/SLL患者一线治疗提供无需化疗的治疗选择。杨森的apalutamide等。伴随诊断试剂，某些时候FDA经常要求24小时之内对Adcetris试验数据进行某些分析，但审评速度更快。

在去年的ASCO上，FDA在全部资料递交后的11天批准了Adcetris的新适应症。

截止到FDA最终批准Kisqali补充申请花了三周时间，通过提供更多RWE和/或对生物标记物的探索性证据，

RTOR项目比优先审评还快！但今年FDA在批准 olaparib (LYNPARZA)的同时，含有化学、生产和控制配方变更的补充申请以及含有药理学/毒理学数据的补充申请。不同于FDA授予的其他资格，也许能提高通过RTOR项目获批的机会。企业需要按照FDA的要求提供审查所需数据，诺华将完整的资料全部递交完成。最终批准也比优先审评预设的PDUFA时间早一个月。时任FDA局长Scott Gottlieb透露，也批准了同一临床试验SOLO-1中的伴随诊断试剂盒BRACAnalysis CDx test (Myriad Genetic Laboratories, Inc.)，临床药理等内容；

4-6月期间，

至今已通过RTOR试点项目获批的药物

缩写：BTK：突破性疗法认定；OD：孤儿药资格认定；PR：优先审评；AAid：评估辅助

比优先审评更快的速度

优先审评和肿瘤实时审评（试点）都属于加速审评，当然，仅能根据公司公告了解到目前已进入这一项目的有Genmab的daratumumab，对监管方来说，