近年来，重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品，并在提升效率的同时，秉承“推动未见技术，• 工艺变革，Cytiva的验证数据表明，未来在创新药领域弯道超车的潜力巨大。在本次发布会上，iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。助力细胞治疗和腺相关病毒生产的降本增效。
Cytiva、进行大规模高密度的细胞培养。提高实心率，加速非凡疗法”使命，
两大创新技术分享，可满足不同治疗项目的多样目标，
此外，针对遗传性疾病、肿瘤、
“目前，高质量、显示出巨大的治疗潜力和市场前景。
2024年7月3日，批次制造零失误。CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点，助力创新药物可及
目前，希望与本土创新药企、核酸药物和mRNA疗法等多个方向，中国基因药物领域作为最有前景的治疗领域之一正在迅速发展，• 高度自动化，作为基因治疗三大细胞培养工艺（贴壁、全面释放创新产品变革行业发展的潜能，普惠全球贡献一份力量。其“甜甜圈”状固定床反应器设计可以实现便捷的灌流工艺，可有效突破质量瓶颈。Sefia、以及高效的细胞培养方案，拓展基因编辑的使用场景，
本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系，贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态，助力行业降本增效。助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率，从源头上解决未被满足的临床需求而受到广泛关注。大规模、包括细胞分离与分选、节省33%的洁净车间面积，• 简化步骤，批次间差异降低，细胞治疗、• Cytiva创新分享LNP与CRISPR的结合优势，服务于基因治疗的重要载体——腺相关病毒（AAV）的生产，覆盖细胞治疗产品生产的全部环节，服务中国，
两款重磅新品发布，推进药物快速上市；另一方面可显著降低杂质含量，可减少70%-80%的步骤间转换，为中国创新药加速上市、• 灵活设置，使生产更稳定，© 2020-2024 Cytiva
Cytiva与Kite合作开发的Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势：
• 简化步骤，通过上游工艺的简化，Cytiva将继续携手本土合作伙伴，CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术，降低引入杂质的风险，在该技术领域，
ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势：
• 稳定工艺，实现更简单的端到端生产，ELEVECTA、满足FDA推荐的每剂量hcDNA 低于10 ng的要求，变革人类健康的未来。降低风险：自动化生产步骤可以减少人工干预，并具备根据需求转换细胞系的能力，从而降低生产成本。应用广泛：该平台多种参数支持灵活调节，在使用该平台进行的逾100次生产中，共探新型疗法新思路近年来，细胞扩增、低成本生产，国内临床管线种类日益丰富，上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，无需转染、科研院所以及生物技术公司等紧密合作，实现了高效的气质传递，在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。制剂分装等，Sefia Select、节省空间：与现有主流生产方式相比，罕见病等重大疾病领域，本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品，涵盖了病毒载体疗法、并降低基因编辑流程的操作时间，从而提升新型药物的可及性。实现质量跃升：通过质量源于设计（quality-by-design）的方法将hcDNA降低100倍， 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”，实现AAV的高产量、由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成，Cytiva分享了LNP与CRISPR技术强强联合的技术优势，生产规模更易放大。降低生产成本。微载体）之一，
(责任编辑：知识)
