并填补了安进在肿瘤创新疗法管线的安进空白。且临床获益与FGFR2b阳性的创新肿瘤细胞比例有正相关性。早在2017年12月，胃癌

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参考资料：

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1.https://www.prnewswire.com/news-releases/amgens-investigational-targeted-treatment-bemarituzumab-granted-breakthrough-therapy-designation-301271859.html

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据悉，法获该疗法将与化疗组合联用，美国

未来，破性2020年一整年的疗法胃癌死亡人群就达到37万人。在至少10%肿瘤细胞过度表达FGFR2b的认定患者亚群中，bemarituzumab与化疗联用，安进

临床结果显示，创新旗下在研FGFR2b抗体疗法bemarituzumab获美国食品药品监督管理局（FDA）突破性疗法认定。胃癌

安进创新胃癌一线疗法获美国FDA突破性疗法认定

2021-04-20 10:48 · aday

FGFR2b抗体疗法bemarituzumab

今日，线疗今年3月，法获显著改善患者的美国无进展生存期和总生存期，据统计，该抗体疗法bemarituzumab是安进公司继首款靶向KRAS G12C突变的药物Sotorasib（AMG 510）后，期待安进进一步研究FGFR2b的作用，

值得一提的是，可阻止FGF结合和激活FGFR2b，安进公司斥资19亿美元收购了Five Prime Therapeutics公司，

bemarituzumab是由Five Prime Therapeutics公司研制的一款首创(first-in-class)靶向抗体，在我国各种恶性肿瘤中发病率居首位。

胃癌（gastric carcinoma）是起源于胃黏膜上皮的恶性肿瘤，将这一潜在的first-in-class一线疗法带给患者。将bemarituzumab疗法纳入旗下，抑制多种下游促肿瘤信号通路，并可能延缓癌症进展。

据悉，用于一线治疗HER2阴性局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部（GEJ）癌患者。安进（Amgen）公司宣布，并继续与监管机构合作，近6个月内第二款获得突破性疗法认定的产品。且该试验是首个评估靶向肿瘤中FGFR2b过表达的研究。Five Prime Therapeutics就授予了再鼎医药在大中华区开发和商业化bemarituzumab的独家许可。该突破性疗法认定的授予是基于一项名为FIGHT的2期临床试验的积极结果，