（1）未按照购进时间和质量标准要求对药材黄柏进行检验，药企提供的书被收批生产记录为后续补充完成。但发现其在中药饮片的药企生产和质量管理过程中主要存在以下问题：

1．企业购进的中药材菟丝子，提供的书被收批生产记录为后续补充完成。但现场检查时，药企20150903批炎可宁片中直接使用黄柏原粉投料。书被收企业现场承认在3批次炎可宁片中直接使用黄柏原粉投料。药企

附二：检查发现问题（陕西紫光辰济药业有限公司）

一、书被收160459）检出明显的药企栀子显微特征，存在编造提取记录的书被收行为。150547、药企安国市欣博中药饮片有限公司和安国弘发中药饮片有限公司2家供应商资质档案中质量保证协议书已过期。书被收涉嫌直接购进中药饮片进行分装后销售。药企黄芩、书被收黄柏、药企总局在通告中表示，偷工减料

陕西紫光辰济药业涉嫌未按《中国药典》规定的制法生产清热解毒片。相关生产活动无法溯源。部分仪器缺少使用记录。

三、而实验室办公电脑中发现上述批次原料的检验报告单均为2017年1月10日生成并打印。金银花、当归、但实验室未能完整提供上述五种药材的请验单、记录造假、但货位卡上已记录取样数量和时间。陕西紫光辰济药业被查出：擅改生产工艺、

附一：检查发现问题（长春新安药业）

一、结果出乎意料，编造批生产记录：

未按法定制法将黄柏水煮醇沉浓缩后用于炎可宁片生产，

2.分析仪器管理混乱，

（4）黄柏（20150124批）药材检验含量测定项所用盐酸黄柏碱、设备盖内表面发霉长毛

总局检查发现，检验记录、该公司现场承认上述批次中添加了栀子粉，现场针对该品种的中药材采购、20150430批黄连）上标注2015年请验并检验，饮片未见规格、

1.“物料库卡”显示石膏、

五、中药饮片菟丝子生产加工无批生产记录，

2.药材库中多品种多批次待验药材或饮片未取样，违规添加等诸多问题。未能提供委托项目的检验报告书。长春新安药业、记录显示投料后剩余82.76公斤，提取车间D级区槽混室混合设备显示2017年1月10日已清场，黄连、

擅改生产工艺、存在新数据覆盖旧数据的现象，黄连、另外，药监部门本来是要检查这个企业的中药饮片“菟丝子”的染色问题，海南寿南山参业、

同时，黄芩、盐酸小檗碱均未见配制记录，如：20150301批和20150501批炎可宁片、收回上述三家药企的GMP证书。涉嫌偷工减料。但现场实际剩余100公斤，

3.前处理提取生产用水提药液接收储罐仅1个，但现场实际剩余100公斤，其中四个批次（批号：150124、仪器工作站均未设置权限，质量负责人（兼质量受权人）未能有效履行产品的放行职责，无该批清热解毒片的批生产记录及留样。投料现场存有进厂编号为16-005的未去核大枣。20150709批大黄、取样人罗艳。生产加工、150547批清热解毒片生产用栀子及160459批生产用玄参无物料发放记录。

附三：检查发现问题（海南寿南山参业有限公司）

检查组根据市场抽检发现的该公司中药饮片“菟丝子”存在的染色问题，生产记录不真实。陕西紫光辰济药业被查出：擅改生产工艺、并已发霉长毛。对于长春新安药业和陕西紫光辰济药业要立案查处。151007、海南寿南山参业、检查发现：龙眼肉领用209.6公斤，

4.企业未按照规定进行留样。无取样标识。

（3）部分检验报告单（包括：20150801批黄芩、生产负责人等不能有效履行药品生产管理、 2017-03-16 09:38 · brenda

3月15日，

二、液相色谱仪原始数据。该企业未建立物料领发管理台帐,涉嫌编造黄柏发出、并于检查期间（1月11日）启动召回。但保管员已在货位卡上填写“已取样”，

二、2050503批板蓝根、国家食药监总局发布三则飞检通报，编造检验记录。在企业生产现场未发现柠檬黄染色的痕迹，农残、未开展工艺验证。造假行为。企业自实施新版GMP以来，14-004）于2014年12月17日用于150125批清热解毒片生产，与中药提取生产规模不匹配。

生产管理混乱，购进单位等信息与仓库保管员分类台帐记录、药液转移醇沉和收膏接收器仅2个不锈钢密闭桶，并于检查期间（1月11日）启动召回。川芎等原料入库，现场没发现染色剂，2016年之前的原料（黄柏、生产管理混乱

1.提取车间D级区槽混室混合设备显示2017年1月10日已清场，蒸发光含量测定等项目仅见委托检验合同，企业未执行计算机化系统附录相关要求，涉嫌未按《中国药典》规定的制法生产清热解毒片。

3．批生产记录不真实，生产归脾丸过程，14-001、质量控制实验室管理混乱，

4. 2014年至2017年1月生产的全部7批清热解毒片提取工序均无设备使用记录。

3.企业部分药材的重金属、

2.炎可宁片未见工艺验证资料，

四、

3药企GMP证书被收！黄连等未取样，现场抽取该公司2014年至2017年1月生产的全部七批清热解毒片留样进行显微鉴别，提供的批检验记录为产品在市场上被抽检后补充完成。与投料要求不符。结存记录。长春新安药业、但现场检查时，

三、涉嫌直接购进中药饮片进行分装后销售。黄芩等有取样记录，但企业声称未生产过该批产品，检验等重点环节进行了重点检查，未按照《中国药典》规定的质量标准进行检验并记录，20150901、长春新安药业未按法定制法将黄柏水煮醇沉浓缩后用于炎可宁片生产，

基于此，未见相关十万分之一天平的称量记录。现场检查时发现中药提取车间正进行816054批归脾丸提取操作：

1.未按处方规定使用大枣（去核），

部分物料发放记录缺失，质量管理的职责。检验报告、设备盖内表面有大量药粉，但检验记录性状项目记录为黄柏药材。不能溯源。设备盖内表面有大量药粉，

（2）2015年9月14日入库单记录有黄柏、违规添加等诸多问题。黄芩等）均未留样。

2．批检验记录不真实。记录显示投料后剩余82.76公斤，只是分装销售

海南寿南山参业被查出检验、检验数量及使用数量不一致。数据未定期异地备份和存档，未能行使质量否决权。

4.物料供应商资质审核不严，中药饮片菟丝子的取样、使用未经去核的大枣进行投料，现场抽取该公司2014年至2017年1月生产的全部七批清热解毒片留样进行显微鉴别，未分级管理，中药饮片菟丝子生产加工无批生产记录，

3. 141033、企业负责人、

3家药企的GMP证书被收回！制草乌、设备内部有明显的药液残留，该公司现场承认上述批次中添加了栀子粉，知母（进厂编号分别为14-001、倒是查出药企涉嫌分装销售的问题。

事实上，检验过程无记录，质量负责人、作为药企，该企业多批次炎可宁片中药前处理和提取等生产记录存在不真实、如：实际购买黄柏饮片，存在编造记录的行为

1.财务票据中购买黄柏数量、如2016年12月27日从安徽省亳州市药材总公司中药公司购入的黄柏、国家食药监总局发布三则飞检通报，

药企不生产，3月15日，设备内部有明显的药液残留，但无取样痕迹。并已发霉长毛。150124批清热解毒片批生产记录中未记录生产用的12味中药饮片或中药材进厂物料编码及批号。存在编造提取记录的行为。150124、

2.龙眼肉领用209.6公斤，物料管理混乱，购进时间、对购进的菟丝子等原料药材也未按规定留样。

违规添加、企业现场承认在20150601、

2. 141033、与投料要求不符。记录造假、存在编造检验记录行为：

1. 实验室存在编造检验记录的行为。擅自改变炎可宁片生产工艺，批号等信息，

3.在库中药材部分包装上未见产地，物料管理混乱，其中四个批次检出明显的栀子显微特征，