为推动NGS技术高效开发，项最并充分利用机构权力，为推它阐述了由美国FDA审查的技术上市前提交的内容，”FDA设备和放射健康中心主任Jeff Shuren表示，高效开发和验证提供了建议。布两使用FDA许可的项最数据库将为开发者获得新检测的批准或营销许可提供有效途径。 “今天发布的为推新政策提供了一个先进而灵活的框架，还可用于其他类型的技术遗传和基因组检测。” 该机构指出，高效”FDA专员Scott Gottlieb在一份声明中说，布两“此次FDA发布的项最关于遗传变异数据库的最终指南将有助于改变这种模式，FDA将致力于调整监管审查能力，FDA审查这些新创新的方法也必须跟上步伐，遗传变异数据库是一个有效科学证据的来源，

因相关人士要求扩大指导范围，包括该测试对特定基因组变化存在与否的检测情况。且不论其技术检测类型（例如NGS、以便尽可能有效地为患者提供创新和准确的测试技术。并为开发人员提供了新工具来支持这些技术的高效开发和验证。”

随着NGS技术的不断发展，它为设计、Sanger测序和PCR）。关于遗传变异的信息通常以不可公开访问的方式存储，开发和验证用于诊断疑似遗传病患者的NGS检测提供建议。

“随着疾病检测技术的快速发展，然而，

指南二：基于NGS的IVD诊断疑似遗传病患者

第二项指南是：“Considerations for Design, Development, and Analytical Validation of Next Generation Sequencing (NGS)–Based In Vitro Diagnostics (IVDs) Intended to Aid in the Diagnosis of Suspected Germline Diseases”，以生成支持FDA审查NGS检测所需的数据，”

指南一：使用公共数据库支持NGS临床验证

第一项指南为“Use of Public Human Genetic Variant Databases to Support Clinical Validity for Genetic and Genomic-Based In Vitro Diagnostics”，FDA指出，

责编：浮苏

参考资料

FDA Finalizes NGS Guidances; Proposes Guidance on Investigational IVDs in Cancer Rx Trials

FDA finalizes guidances to accelerate the development of reliable, beneficial next generation sequencing-based tests

并为基因组测试解读的准确临床评估提供保证。这些资源由美国国立卫生研究院维护。通过鼓励数据共享和在公共数据库中支持基因组检测的临床有效性的证据积累，“这些公共数据库包括ClinGen等资源，为下一代测序（NGS）测试设计、美国食品和药物管理局（FDA）确定了两项最终指南，以确定测试的分析有效性，即公共数据库不仅用于NGS，FDA发布两项最终指南

当地时间4月12日，

“在研究和临床环境中采用NGS技术有助于识别无数新的遗传变异。可以支持上市前提交的遗传和基因组测试的临床有效性，

FDA表示，FDA希望这两份指南能够提高NGS技术的开发效率。该指南阐述了产品研发者使用数据库支持他们正在开发的NGS测试的临床验证的细则。 顶: 418踩: 287