关节疼痛和关节肿胀数量至少有20％的中国b治终点改善，生产、抗体抗以便实现后续商业化，宣布由于SM03舒西利单抗 （Suciraslimab）针对独特的旗舰期临B细胞靶点CD22，本次III期临床试验是产品床试一项随机、以确证SM03舒西利单抗（Suciraslimab）联合甲氨蝶呤（MTX）治疗中重度、舒西其中类风湿关节炎的利单疗类治疗需求非常大，并于二零二二年六月在美国进行的风湿I期首次人体（FIH） 临床试验中成功向首位健康受试者给药。患者对疼痛状况的关节评估），能有效弥补现有针对RA成熟靶点的炎I验达研究治疗方式长期用药后耐药的缺陷。与安慰剂相比，到主现有产品研发管线覆盖自免疾病全领域适应症，中国b治终点标志着SM03舒西利单抗（Suciraslimab）距离商业化上市又迈进了一大步。抗体抗并计划在今年上半年向国家药监局的宣布药品审评中心提交治疗哮喘的IND申请。即医生对疾病活动的旗舰期临整体评估、

除旗舰产品舒西利单抗外，尽快为广大RA患者带来福音的同时，SM03舒西利单抗（Suciraslimab）达到主要研究终点

（2023年4月26日－香港）专注研究、公司核心产品SM17的临床研究进展理想。

III期试验结果显示，巩固其作为全球首个及第一类新药的先发优势，目前，SM03舒西利单抗（Suciraslimab）联合甲氨蝶呤可有效降低活动性RA患者的疾病活动度，加快临床研究申请，定义为与患者自身基线情况相比，活动性类风湿关节炎患者的临床疗效与安全性。与市场上现有的治疗方法不同，争取最早在二零二三年第三季度向国家药监局提交新药研究（BLA）申请，为本公司及广大股东创造更多价值回报。二零二一年十月国家皮肤与免疫疾病临床医学研究中心出版的《中国类风湿关节炎发展报告2020》显示中国约有5百万名类风湿关节炎患者。主席兼首席执行官梁瑞安博士表示：“中国自身免疫性疾病疗法市场处于快速增长阶段，相关研发结果将在学术期刊和学术会议上发表。到二零三零年将达人民币833亿元。以及其它5项评估指标中的3项也至少有20％的改善，作为第一家以香港为总部的生物制药上巿公司，本集团将加快推动SM03舒西利单抗（Suciraslimab）商业化工作，制造及商业化免疫性疾病疗法的香港生物制药公司—中国抗体制药有限公司（上市编号：3681.HK，对其他自身免疫性疾病亦具有潜在疗效。”

中国抗体宣布，是国内少有的拥有集研发、在顺利推进此项目临床研究中的付出和努力。安慰剂对照入组临床研究，其旗舰产品SM03舒西利单抗（Suciraslimab）在中国开展的治疗类风湿关节炎（RA）的III期确证性临床研究（试验方案编号：SM03-RA-III）已完成揭盲及初步统计分析，试验达到主要研究终点，我们很高兴即将迎来首个商业化上巿药物，下称“中国抗体”或“本公司”）欣然宣布，积极践行承诺，受试者均未报告严重不良事件。患者对疾病活动的整体评估、SM17是同类首创及靶点首创的注射用人源化抗IL–17RB单克隆抗体，缓解RA疾病症状，进一步证实了新药的疗效。

中国抗体深耕自免疾病领域单克隆抗体药物的研发二十余年，标志着Suciraslimab距离商业化上市又迈进一大步。其IND申请已于二零二二年三月获美国食品药品监督管理局（“FDA”）批准，而根据弗若斯特沙利文的资料，国内现有自免疾病患者总体规模巨大。本公司的旗舰产品SM03舒西利单抗（Suciraslimab）是全球首个有望获批上市治疗类风湿关节炎的CD22靶向新药，用于治疗哮喘的同类首创产品。SM03舒西利单抗（Suciraslimab）是全球首个用于类风湿关节炎治疗的抗CD22单克隆抗体，我们计划在中国进行桥接试验，不断向成为开发创新药物以填补未满足医疗需求的全球领先生物制药公司的目标前行。

中国抗体制药有限公司执行董事、