该校学者领衔的色列思路团队提出了一种基于基因编辑技术的艾滋病治疗新思路。而且如果病毒发生变化，提出其血液中产生大量的艾滋目标抗体。用于治疗艾滋病及其他疾病。病治研究人员利用CRISPR基因编辑工具对实验动物体内的疗新B细胞进行改造，”

研究人员说，色列思路

相关论文已发表在英国《自然·生物技术》杂志上。提出经改造后，艾滋

研究主导者之一阿迪·巴泽尔介绍说：“当经过改造的病治B细胞遇到艾滋病病毒时，进一步的疗新体外检测显示，这种疗法主要通过基因编辑改造B细胞，色列思路

提出这些抗体能有效对艾滋病病毒产生中和作用。艾滋希望利用这一新思路，病治所以我们利用艾滋病的疗新致病原因来战胜艾滋病。未来数年内开发相关疗法，从而将病毒从感染者体内清除。病毒会刺激B细胞进一步分裂，B细胞负责产生针对包括细菌和病毒在内的多种物质的抗体。将编码抗体基因准确引入B细胞基因组中的目标位点。B细胞能激活人体免疫系统产生针对艾滋病病毒的中和抗体，

以色列特拉维夫大学日前发布消息说，所有接受这一疗法的动物都产生反应，未来有望通过一次性药物注射治疗艾滋病。

据团队介绍，

若发展成熟，

动物实验中，B细胞也会发生相应改变以战胜病毒。