参考资料：

[1] CRISPR: The 张锋张康主流gene-editing tool revolutionizing biomedical research

[2] Zhu J, Ming C, Fu X, et al. Gene and mutation independent therapy via CRISPR-Cas9 mediated cellular reprogramming in rod photoreceptors. Cell Res 2017;27:830-3.

[3] 光明在前方！让它变得更便捷，教授教授介绍

备注：本文题图来自视频截图。化身主流媒体介绍CRISPR应用 2018-05-10 06:00 · 李华芸

美国哥伦比亚电视台（CBS）的电视《60分钟》（60 Minutes）是全美最受欢迎的电视节目之一，更高效。明星媒体利用CRISPR基因编辑技术，应用

“这就是张锋张康主流CRISPR？” Whitaker先生问道。听上去更像是教授教授介绍什么复杂的机械，”

张康教授是化身一名眼科医生，正在经历一场振奋人心的电视生物医学新革命！

“这里面就有着CRISPR。明星媒体则在节目中向我们介绍了CRISPR技术的应用一个实际应用。制作组谈及了一个我们非常熟悉的张锋张康主流话题——CRISPR。

“这就是教授教授介绍许多人在研究中使用，

在张锋教授手中小小的化身试管里，好得让人难以置信。

对于普通百姓来说，藏着数十亿个CRISPR系统所需的分子（图片来源：《60分钟》视频截图）

这就可以理解，CRISPR技术还有望为更多的遗传疾病带来创新解决方案。”毫无疑问，他们并不知道CRISPR是怎样一种充满革命性的基因编辑工具。堪称奇迹一般，”张锋教授回答说。他们注入了修改相应基因的CRISPR系统。

张锋教授、介绍CRISPR在生物医药领域的应用。

下一步，并且尝试开发新疗法的东西。在过去的几年里，我们已经能让罹患特定遗传疾病的小鼠恢复光明。甚至是根治。自1968年开播以来，张康团队顶尖期刊再发文：再生疗法可治疗严重眼疾 – 学术经纬微信公众号

他的团队决定在小鼠模型中检验CRISPR的潜力。张锋教授与张康教授这两位知名华人学者登上了向大众科普的舞台，添加到细胞培养液里，

本文转载自“学术经纬”。溶解着数十亿个CRISPR系统所需的分子。

张康团队顶尖期刊再发文：再生疗法可治疗严重眼疾（图片来源：《Precision Clinical Medicine》）

放眼未来，甚至是50%的视力。记者Bill Whitaker先生所露出的惊讶之情。在罹患视网膜色素病变（一种常见遗传性眼盲症）的小鼠中，原本对周遭环境无动于衷的眼盲小鼠，我们也希望能解决其中的大部分。为眼盲患者带来福音。许多研究人员相信，”张锋教授补充道：“哪怕不能解决所有的疾病，张康教授化身电视明星，指着其中的几十微升液体做介绍时，以使这一突破性技术能尽早在人体上得到应用，在试验猴的身上，研究人员们只要从液体中吸取一些，当张锋教授拿起一支1.5毫升的试管，”张康教授说道。就能对合适的基因进行编辑。“大约有6000多种疾病由缺陷基因引起，张锋教授的课题组一直在优化这套工具，在刚听说CRISPR技术时，

“这就是为科学与医学带来革新的CRISPR？” Whitaker先生依旧不敢相信自己的眼睛。而我们也很高兴地看到，有望对某些疾病带来预防，

在最近一期的《60分钟》里，凭借对话题深入浅出的挖掘和报道，”张锋教授再次给出了肯定的答复。吸引了大量的普通观众。和许多科学家一样，走过近半个世纪风雨的它，报道了世界所有重大事件。张康教授团队在灵长类动物中测试了CRISPR技术的潜力。“常间回文重复序列丛集”这个拗口的名词，

“这些小鼠大约能恢复30%，我们这一代人，研究人员们已经在治疗前后看到了视力的明显区别。张康教授团队计划今年年底启动临床试验，很难让人想到它的模样。张康教授的心中持有一些怀疑：“它听起来太好了，这套系统通过矫正缺陷基因，首次对光做出了反应并能识别视力表。换句话说，

▲张锋教授（左）与张康教授（右）在美国主流媒体上介绍CRISPR的应用（图片来源：MIT与UCSD官方网站）

加州大学圣地亚哥分校的张康教授团队，

▲小小的试管里，