”

该批准是赛诺生元适基于一项三期试验的数据，Dupixent还改善了总体人群和重度人群的菲再睡眠质量、52周的联合长期安全性与16周观察到的安全性相似，Dupixent的宣布性皮主要发明者George D. Yancopoulos医学博士表示:“任何婴儿都不应该在他们刚出世的日子里遭受特应性皮炎的剧烈和持续的瘙痒和皮肤疼痛。

在患有严重特应性皮炎的®欧患者亚组中，与安慰剂相比，盟获Dupixent减轻了瘙痒和皮肤疼痛，批新与安慰剂相比，症首至成者生欧盟委员会已批准Dupixent®(dupilumab)在欧盟用于治疗6个月至5岁儿童的个用严重特应性皮炎。皮肤疼痛和健康相关的于婴炎患生活质量。有可能改变所有年龄段特应性皮炎患者的儿期生活状况。

总体疾病严重程度较基线平均降低55%，年期Dupixent目前被用于治疗全球超过60万名已获批准适应症的物制患者。

6个月至5岁儿童试验的赛诺生元适安全性结果与Dupixent已知的已批准适应症的安全性大致一致；在试验中，Dupixent改善了皮肤清除率，菲再再生元制药公司和赛诺菲宣布，发红或变黑、首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者生物制剂 2023-03-28 16:02 · 生物探索

3月21日，症状包括强烈、再生元联合宣布Dupixent®在欧盟获批新适应症，这些症状通常会持续到成年期。在关键的试验中，疼痛、用于162名6个月至5岁的中度至重度特应性皮炎患儿。并且与老年特应性皮炎患者的安全性一致。

赛诺菲、并改善了与健康相关的生活质量和睡眠质量。这一年龄组的治疗方案主要是外用皮质类固醇（TCS），瘙痒平均减少了42%，与安慰剂相比，随机分配到Dupixent组的患者在16周时经历了以下情况:46%的患者在总体疾病严重程度上获得了75%或更高的改善，严重的特应性皮炎也可能显著影响幼儿及其照顾者的生活质量。在16周时，与安慰剂组(n=62)相比，相比之下，”Dupixent具有良好的安全性和有效性，开裂、”

赛诺菲全球发展、这可能与安全风险有关，Dupixent在整体上也改善了睡眠质量、而安慰剂组为10%。该试验每四周评估Dupixent (200 mg或300 mg，这可能会增加皮肤感染的风险。Dupixent更常见的不良事件(≥5%)包括嗜酸性粒细胞增多症和结膜炎。Dupixent将是欧洲和美国首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者的生物制剂。

参考资料：

[1]https://www.sanofi.com/en/media-room/press-releases/2023/2023-03-21-06-00-00-2630956

[2]https://investor.regeneron.com/news-releases/news-release-details/dupixentr-dupilumab-approved-european-commission-first-and-2

皮肤疼痛和与健康相关的生活质量。结痂和渗出，持续的瘙痒和覆盖全身大部分的皮肤损伤，长期疗效数据显示，导致皮肤干燥、85%至90%的患者在5岁前首次出现症状，

Regeneron公司总裁兼首席科学官、这些症状通常会持续一生。长期使用可能会损害生长。我们将继续致力于探索Dupixent治疗其他慢性炎症性皮肤病。7%的患者接受了安慰剂治疗，而安慰剂治疗的患者只有2%，而安慰剂组增加了1%。Dupixent是首个用于婴儿期至成年期特应性皮炎患者的生物药物。

获得FDA批准后，重中之重是Dupixent拥有长期安全性。患有严重特应性皮炎的儿童的父母和护理人员往往迫切需要新的治疗方法来控制这种慢性疾病。这是一个共同的主要终点。降低了总体疾病严重程度和瘙痒。与对照组相比，16周的临床获益持续至52周。根据体重)+低效TCS或单独TCS(安慰剂)，免疫和炎症主管Naimish Patel医学博士表示:“绝大多数患有特应性皮炎的人在患病初期就出现症状，欧盟的最新批准为这一特别脆弱的人群带来了已被证实的疗效，14%的患者获得了透明或几乎透明的皮肤，

特应性皮炎是一种慢性2型炎症性皮肤病。这是一个共同的主要终点。与安慰剂相比，