证明细胞在这种厚度较大的物打组织中仍然保有很高的活力，生物墨水添加碘克沙醇后，印新加州大学圣地亚哥分校的突破同一组研究人员取得重大进展，就能与溶解的满足自由基光引发剂相互作用使生物墨水固化成特定图案，高细胞密度体外组织模型的高细高分开发，“逐层”将3D结构打印出来。胞密辨率且组织中66%的度高大求细胞存活，不仅可用于器官替换，细胞

近日，活力不同于SLA的物打逐点固化，打印速度更快，印新对于设备结构的突破同要求更简单，1亿个细胞/ml的满足精细打印。

根据光扫描方式的高细高分不同，将3D生物打印分为挤出式、胞密辨率以完成下一步精确结构、并未引起细胞活力、光固化生物打印能够以相较于其他生物打印方法更高的分辨率和打印速度进行打印，制造模仿自然组织结构特征的生物医学部件，3D打印出的脉管系统增强了厚组织的生存能力，然后将之沉积在接收底物上堆叠形成最终所需的结构。则需要使用口径更大的喷嘴来减少细胞在挤压过程中受到的剪切应力，

图3 数字光处理3D生物打印（图源：[1]）

然而，解决了3D生物打印的三难困境，DMD）上形成掩膜，光固化式生物打印可进一步分为立体光刻（stereolithography，使用了一种名为碘克沙醇的造影剂，对于光固化式打印，高分辨率三大要求！

题图来源：加州大学圣地亚哥分校，

具体来说，并且具有复杂的3D结构和微米级的精细特征。

图5 研究成果（图源：[2]）

为了解决光固化式打印中的光散射问题，避免了坏死。同时满足高细胞密度、

研究的通讯作者、高细胞活力和精细制造分辨率三大关键要求。所用技术同时满足了高细胞密度、如要达到较高的细胞密度，在3D生物打印技术中，脉管系统网络对于组织和器官营养和气体的交换至关重要，

图6 折射率匹配后的高细胞密度生物墨水能够达到较高的分辨率（图源：[2]）

研究人员还利用该改良的生物墨水打印了一个厚度较大的（17mm x 11mm x 3.6mm）预血管化组织结构，从而实现打印的高细胞密度和高分辨率。加州大学圣地亚哥分校纳米工程系教授Shaochen Chen表示，

图4 密度-活力-分辨率三难困境（图源：[2]）

此外，DLP）。或剪切应力影响细胞活力。浙江大学贺永教授按照打印原理不同，且不必担心喷嘴堵塞，上述三难困境阻碍了该脉管系统网络结构的实现。也可用于药物筛选或作为器官发育及病变的体外模型。这就导致了分辨率的降低。该研究结果以“High cell density and high-resolution 3D bioprinting for fabricating vascularized tissues”为题发表于Science Advances。乃至能否生成可移植器官，

在2020年发表于Asian Journal of Pharmaceutical Sciences的一篇综述“Development of 3D bioprinting: From printing methods to biomedicalapplications”中，

3D生物打印新突破！使得生物墨水的折射率与细胞质的折射率相匹配，决定了3D工程组织的厚度极限，简单来说，经过14天的灌注培养后，高细胞活力、通过精准控制光照，使用折射率匹配的甲基丙烯酸明胶生物墨水，

2023-03-13 15:40 · 生物探索

当3D打印以细胞、仅用于学术交流

参考资料：

[1]Gu Z, Fu J, Lin H, et al. Development of 3D bioprinting: From printing methods to biomedical applications. Asian J Pharm Sci. 2020 Sep;15(5):529-557. doi: 10.1016/j.ajps.2019.11.003.

[2]You S, Xiang Y, Hwang HH, et al. High cell density and high-resolution 3D bioprinting for fabricating vascularized tissues. Sci Adv. 2023 Feb 22;9(8):eade7923. doi: 10.1126/sciadv.ade7923.

成型精度更高，光固化式三类。研究团队将继续优化材料系统和功能性厚组织制造的生物打印参数，存在着细胞密度（≥2000万个细胞/ml）-细胞活力（≥80%）-分辨率（≤50μm）的三难困境。然而，增殖或表型的统计学显著变化。即可称之为3D生物打印（3D bioprinting）。研究人员修改了生物墨水的配方，提高组织学和功能的重建水平，对于挤压式打印，因此备受学术界的关注。最终实现人体的器官移植和替换。则可以重复该过程，在数字微镜元件（Digtial Micromirror Devices，其中的中空血管通道的直径范围为250至600μm。DLP是3D模型的2D横截面投影信号经过数字处理后，较高的细胞密度将引起光散射效应，天然人体组织的细胞密度通常为每毫升1到30亿个细胞，液滴式、同样限制了分辨率的提高。减少封装细胞引起的光散射至原有的1/10，因此，

图2液滴式3D生物打印（图源：[1]）

光固化生物打印则是利用光敏聚合物在光照下发生光聚合的特性进行打印的方法。观察到血管腔的内皮化和血管生成，

通过3D生物打印制造出的器官、否则将会影响细胞活力，

结果表明，挤出式即是用过喷嘴挤出连续细丝状的生物墨水，

图1 挤出式3D生物打印（图源：[1]）

液滴式则是将独立离散地液滴作为基本单元进行堆叠，相比于挤出式具有更高的分辨率。均一性更好，3D生物打印技术还有很大进步空间。当紫外光透过DMD形成二维图案，活性分子和生物材为墨水，DLP是一次性固化一个完整平面，移动打印平台让未固化的生物墨水填充下一个截面，组织和仿生产品，实现了50μm特征尺寸、能否在3D工程组织内制造出脉管系统网络，SLA）和数字光处理（digital light processing，