西达徐诺药本胺进入艾贝临床Ⅲ期对标制剂业HC抑司他
HDAC分为四个大类（I型、
（根据公开资料整理）
此外，药业抑制正在中国开展两项临床试验。ⅡⅢ十余种小类。剂艾进入对标微芯生物的期临西达本胺。其中帕比司他获批用于多发性骨髓瘤。对标具有"Best-in-class"潜力，西达徐诺5月向NMPA提交临床试验申请，本胺贝司与培唑帕尼联用用于治疗肾细胞癌的药业抑制临床试验进入Ⅲ期。化疗、ⅡⅢ均处于临床III期，剂艾进入而这就导致了许多抑癌基因的期临表达被抑制，适应症以T细胞淋巴瘤为主，对标欧洲等地同时开展临床试验，CTLA-4单抗等。
艾贝司他于2019年1月、蛋白酶抑制剂、
本文转载自”CPhI制药在线“。
但西达本胺计划联合R-CHOP，徐诺药业的艾贝司他（Abexinostat）正式开展Ⅱ、III型、Valproic Acid和Tacedinaline进展最快，徐诺药业称其具有"Best-in-class"的潜力。PD-1/PD-L1单抗、
一方面，开展拟用于MYC/BCL2双过表达的DLBCL的临床试验，
HDAC抑制剂作用机制 （资料来源：药渡，
近日，除了国产的西达本胺，具有明显竞争优势。而其他的一些研究则表明，来促使癌细胞内正常的抑癌基因可以表达，HDAC2、治疗r/r滤泡淋巴瘤的单药疗法也获得FDA加速批准资格。目前各个HDAC亚型的的具体功能尚不十分清楚，NCT03592472）也在进行中。用于淋巴瘤、目前，作为表观遗传学机制药物，主要适应症包括肾癌、
艾贝司他-具有"Best-in-class"潜力的泛HDAC抑制剂
艾贝司他是一种口服有效的强效泛HDAC抑制剂，也是一款极具前景的新型组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，
艾贝司他与培唑帕尼（Pazopanib）联用一线或二线治疗局部晚期或RCC全球性、以及II型HDAC 中的HDAC10。生长与凋亡的关键蛋白。艾贝司他在美国、目前，西达本胺是中国外周 T 细胞淋巴瘤的二线首选药物，艾贝司他与培唑帕尼（Pazopanib）联用一线或二线治疗局部晚期或转移性肾细胞癌（RCC）已获FDA的快速审批通道认定，肉瘤、就是因为它们的组蛋白去乙酰化酶的活性非常高，
另一方面，
从作用机制和适应症这两个方面来比较一下这两个药物。选择抑制I型HDAC中的HDAC1、徐诺药业HDAC抑制剂艾贝司他进入Ⅱ、HDAC抑制剂则是通过抑制癌细胞过度活化的HDAC，卵巢癌等。
其中，血液肿瘤、艾贝司他与培唑帕尼联用1b期研究的初步结果显示了可控的毒副作用和令人鼓舞的抗肿瘤活性。
（资料来源：徐诺药业官网）
其中，用于治疗弥漫大B细胞淋巴瘤的临床试验进入Ⅱ期，
（资料来源：药物临床试验登记与信息公示平台）
（资料来源：药物临床试验登记与信息公示平台）
该药是徐诺药业的首款候选药物，甲状腺癌、但是有大量研究表明I型HDAC与肿瘤存在密切的关联。Ⅲ期临床，VI型），NMPA）
处于临床阶段的HDAC抑制剂中，乳腺癌、而亚型选择性HDAC抑制剂副作用较小，而西达本胺是全球首个亚型选择性HDAC抑制剂，
与西达本胺竞争
由于国内只有HDAC抑制剂只有西达本胺上市，有一些癌细胞之所以能够在体内无限制地增殖，联合用药开发是重要研究方向。
肾癌这个适应症，作用机制：
艾贝司他是泛HDAC抑制剂，激酶抑制剂、抑制II型HDAC反而可能会促进肿瘤的发育。
对标西达本胺！肺癌。肾细胞癌的治疗。用于淋巴瘤、艾贝司他势必会受到冲击。适应症：
《西达本胺治疗 PTCL 的中国专家共识（2016 版）》认为，
国内仅有1个HDAC抑制剂-西达本胺上市
先来了解一下HDAC抑制剂。将于西达本胺竞争。随机对照的潜在关键Ⅲ期临床试验（RENAVIV，
目前全球共有5个HDAC抑制剂获批上市，Ⅲ期临床，HDAC抑制剂展现出较大联用潜力，而艾贝司他开展的适应症是弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）。淋巴瘤、笔者暂未查询到西达本胺计划开展相关临床试验。II型、徐诺药业的艾贝司他（Abexinostat）正式开展Ⅱ、肾细胞癌的治疗。一旦该适应症获批上市，并获得临床试验默许。
组蛋白去乙酰化酶（HDAC）是人体内非常重要的一种控制细胞增殖、因此若艾贝司他未来正式上市的话，西达本胺联合R-CHOP方案治疗DLBCL具有多重的单药和协同药效机制。Ⅲ期临床 2019-08-14 11:16 · 张润如
近日，卵巢癌以及多发性骨髓瘤、
（资料来源：FDA、一般来说，中国、适应症目前来说没有重叠。泛HDAC抑制剂不加选择地去抑制所有的HDAC，从作用机制上， HDAC3，从而引发癌细胞的无限增殖。从而使癌细胞自然凋亡。可能引起较大的副作用，目前在研联用方案有放疗、