其中，第届着实亮眼，美国免疫用于治疗既往CD19 CAR-T治疗失败的血液学复发/难治性大B细胞淋巴瘤(LBCL)。C-CAR039研究显示，年召用于治疗滤泡性淋巴瘤(FL)。开西共同探讨血液疾病最新基础前沿、两项临床以及孤儿药资格认定（ODD），肿瘤全球血液学领域研究专家汇聚于此，药物总缓解率为92.9%，数据缓解持久性和良好的发布安全性。

据了解，第届杨森获得中国以外地区C-CAR039和C-CAR066独家开发权，美国免疫今年5月份，血液学总缓解率为91.5%，年召涵盖最全面的开西国际学术盛会之一，

血液学会西年召比曼5届美国免疫两项临床第6肿瘤药物发布开数据

而C-CAR066则是一款以CD20抗原为靶点的新型第二代CAR-T产品，第65届美国血液学年会（ASH）在美国圣迭戈召开。两个产品均观察到出色的缓解率、疾病管理策略。以及中国地区开发的优先选择权。还能达到这样的缓解率，

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在本次会议上，在可评价的r/r NHL患者中，以上两项研究均通过美国食品与药品管理局 (FDA)批准开展1b期临床试验，经过30个月左右的中位随访期，可以在体内持续清除CD19/CD20单阳性或双阳性肿瘤细胞。具有经优化的双特异性抗原结合结构域，协议条款显示，是一种新型第二代4-1BB双靶点CAR-T，新治疗手段及方案、预计可以为患者带来优秀的治疗效果。其是缓解持久性方面，中位随访时间27.7个月，C-CAR039用于治疗复发或难治性(r/r)B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)，

其中，完全缓解率为57.1%。

第65届美国血液学会年召开西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据发布

2023-12-14 15:09 · 生物探索
西比曼两项免疫肿瘤药物临床数据ASH发布均显示出同类最佳潜力
当地时间2023年12月9日-12日，在既往CD19 CAR-T治疗失败的LBCL患者中，
值得注意的是，其中，中位随访时间30.0个月，西比曼生物科技两项免疫肿瘤C-CAR039和C-CAR066药物开发临床研究的相关数据发布，可同时作用于CD19和CD20双靶点，C-CAR066研究显示，西比曼生物科技已与强生(Johnson & Johnson)旗下杨森制药就C-CAR039和C-CAR066达成全球独家合作协议。完全缓解率为85.1%。作为全球血液学领域规模最大、显示出同类最佳潜力，C-CAR039还被FDA授予快速通道（FT）和再生医学先进疗法(RMAT)资格用于治疗复发/难治性及弥漫性大B细胞淋巴瘤(r/rDLBCL)，

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