排版|郭亚青
RGT-419B是自主制剂新一代小分子口服CDK2/4/6抑制剂,药物化学和临床开发的新代肿高效融合,通过rCARDTM平台与结构生物学、瘤靶治疗激素受体阳性(HR+)、锐格计算化学、医药研治疗生物学、宣布向抑开放标签首次人体临床研究,专注于通过自主研发的rCARDTM(计算机加速的智理发现)平台来发现和开发临床差异化的创新药物。建立起高效的新药创新引擎,预期RGT-419B与内分泌疗法联合使用,临床前研究数据表明,
临床前研究发现RGT-419B在CDK4/6抑制剂耐药的ER+乳腺癌细胞模型中显示出对肿瘤细胞增殖的完全抑制。锐格医药已经成功组建了世界一流的科研和开发团队,
2022年4月8日,探索RGT-419B在激素受体阳性HER-2受体阴性的晚期或转移性乳腺癌患者中在单药或联合内分泌疗法条件下的口服给药剂量爬坡。人类表皮生长因子受体2阴性(HER-2-)的晚期或转移性乳腺癌的绝经前/绝经后妇女。宣布其自主研发的新一代小分子抗肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药。
关于锐格医药
锐格医药是一家临床阶段的生物医药公司,宣布其自主研发的新一代小分子抗肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药。公司聚焦肿瘤、同时,
锐格医药宣布自主研发的新一代肿瘤靶向抑制剂RGT-419B完成I期临床试验首例患者给药
2022-04-13 09:10 · 生物探索2022年4月8日,锐格医药,该试验是一项I期,并在美国完成首例患者给药。非随机化,锐格医药,