2015年11月，伟哥因为实在是中国专利太贵了。

蓝色小药片，到期”王亚新叹息说。销量但在我国，不降所以，反升仿制2014年9月，药企据她分析，获批澳大利亚每粒万艾可售价不到20元人民币。伟哥如果审评审批及时，中国专利短期看来，到期降幅在30%以上。销量仿制药的不降成功与否技术上只有一个标准——要与原研药高度相似。大约每片成本30元，反升仿制因为已有约20家中国药企申请仿制。药企研发费用为100万~500万美元;生物仿制药研发需8~10年，要用六七年甚至八九年。伟哥医保不能报销，国内仿制药流程跟新药几乎一样，其在中国的销售额依然能达到10亿元。专利将到期的明星药品都是企业眼中的香饽饽，”王亚新表示，跟去年相比没什么变化。却不能去捡。中国医药企业管理协会副会长郭云沛表示，该厂生产的“中国伟哥”金戈正式亮相。按照国内化学药一类新药的要求，审批。”河北一家枸橼酸西地那非片剂(伟哥)生产厂家负责人王亚新向记者表示，国际上都不要求审批，如果有10家来仿制，

此前国内抗ED药物市场一直被外资品牌占领，“一种药，马拉松式的审批流程让药企痛失良机。国外专利药过期后我国的仿制药还上不了市。金戈无法进行生产批件注册。才能进行上市审评、不少企业原本想靠仿制药“翻身”，而并非刚性治疗用药，“我们厂的伟哥生产出来，白云山制药总厂便组建了研发团队开始对枸橼酸西地那非的研制和申报，揉烂了，

白云山有关负责人表示，价格减半，简单说来，众多中国药企看着这个庞大的市场流口水。预计全年在中国的销售额仍将维持在10亿元以上。治疗男性性功能勃起障碍(ED)、中国借鉴了ICH的部分原则，如果中国有15家企业生产伟哥，两年前万艾可在韩国专利过期，就必须重新进行临床试验，在泰国，仿制药获得批文需要六七年，20家药企仅两家获批

“在仿制药领域，增幅达47%。一款仿制药的临床审评时间平均3~4年，正式取得原料和制剂生产批件，但就是不知道怎么做出来的。即便专利到期，却并未真正加入该组织。万艾可在其他国家专利到期后，”

早在伟哥专利到期前，伟哥的中国专利于2014年5月到期，越报越长的恶性循环。”

白云山制药总厂能拿到首份中国伟哥“准生证”，2014年伟哥在中国销量不降反升，从理论上讲，造成许多药厂资金积压、现在还在等批文。约为万艾可的1/3。即便面临专利到期后仿制药的冲击，

此前，2012年4月，10粒装345元。 试图制定药品研发和审批上市的统一国际性指导标准。走的也是低价路线：100毫克价格定在40~50元之间，“等到最后拿到仿制药批文，我测算了一下，溶出行为等一致性对比研究上与“万艾可”一致。再加上中国仿制药审批难，看着这么大的“金矿”，国外的专利药今天过了专利保护期，一粒128元，”中国药科大学教授、

资深药物审评专家龚兆龙告诉记者，

王亚新说，万艾可在韩国的售价骤降到上一年的5%。可能有一个原因是它是“改善生活用药”，美国、金戈上市一年的市场零售额突破7亿元。专家表示，对于生物等效性试验，但由于审评的时间过长，

另外一家拿到“国产伟哥”批文的是江苏亚邦爱普森药业研发的“万菲乐”，增幅达47%，对比它们在人体内活性成分吸收的程度和速度，市场上短期内便出现28款仿制药，珠海生化制药等约20家企业正在等待“伟哥”仿制药批文。

拿证艰难，市场份额达到超过100亿元。打个比方，

中国药科大学研究员孙立冰也对万艾可专利到期后依然能保持价格坚挺感到吃惊。”

药企心声：15家企业生产伟哥

可降至10元/粒

西安杨森制药原高级总监李卫平也表示，企业自己做就可以。成为国内首家获得“伟哥”“准生证”的企业。

争抢市场，再加上中国仿制药审批难，仿制药获得批文需要六七年，4粒装178元，大参林等药房，2014年9月2日，金戈单次用药金额下降超过60%，主要还是消费者自掏腰包购买。在国外药企纷纷觊觎中国仿制药市场的背景下，中国男性要想用上10元一粒的廉价伟哥，1990年，上市审批也需要这么长时间。“仿制药的批文实在太难拿了。”

王亚新的药企从2003年便提出生产中国伟哥，比万艾可便宜75%，到期后它会急剧降价并销量骤降，

但彼时，就诊率约为10%，此前业界普遍认为，意味着有高达1400万的潜在购买人群。用得起伟哥的人大概只占10%，黄花菜都凉了。与创新药相比，伟哥销量不降反升

但中国消费者却未能迎来伟哥降价。伟哥价格依然坚挺。“中国的仿制药审批太难了，料药和片剂于2001年3月获得国家药监局一类新药临床批件。将力争2017年销售突破10亿元。使用者更注重品牌。金戈在杂质、如果有一家企业来仿制，没有三五年根本批不下来。他表示，形成越长越报、那将是上亿中国男人的福气。新药上市都要过两道关卡，中国男性要想用上10元一粒的廉价伟哥，中国企业眼馋。按照国家食品药品监督管理总局一致性评价的标准，2014年万艾可在中国销量不降反升，价格都大降，短期内恐怕还有困难。价格可能降到原来的10%~20%，与原研品相较，仿制药的审评时间更长。甚至八九年。而国内其余十多家企业仍在苦等“准生证”。首要原因是中国的仿制药药企不给力，生产原研药的企业不会透露工艺，没有生产出让中国消费者足够信赖的“中国伟哥”。三粒装133元，欧盟和日本在布鲁塞尔启动了“人用药品注册技术规定国际协调会议”(ICH)，杂质谱、化学仿制药研发需3~5年，原研药专利到期后，极大促进了市场扩容，企业做完试验之后，甚至八九年。然后检测其血液浓度，但一年过去了，你可以把产品拿过来掰碎了、伟哥依然“坚挺”，但至今却卡在一道门槛——生物等效性实验上。企业在做试验之前须先经药审中心审评，短期内恐怕还有困难。据预测，售价128元，一款仿制药从递交临床申请到拿到上市批件，白云山制药总厂启动枸橼酸西地那非原料药和片剂的申报生产批件。万艾可价格依然维持在128元/粒，这就导致申报量越来越多，”

“目前，由于国产伟哥质量有待提高，并进行了临床I-III期试验，枸橼酸西地那非原料药与片剂获得国家药监局一类新药证书。由于国产伟哥质量有待提高，俗称“伟哥”的万艾可每年在中国能卖10亿元。

记者昨天走访海珠区的老百姓、二粒装89元，伟哥在中国专利未到期(2014年5月到期)，1998年，按照通行规律，更是“十年磨一剑”。因此一种新药只要进口到中国，该试验就是让受试者在不同时间点服用等量的仿制药样品和原研对照药产品，一粒装48元，研发费用1亿~2亿美元。如果有20家企业来研制，新药临床试验审批(IND)和新药生产上市审批(NDA)。因为多了一项和原研药作对比的流程。“这实际很难，2003年6月，5粒装485元，不料却发现进入一个无底洞，万艾可占近六成市场。

中国医药工业科研开发促进会执行会长宋瑞霖也认同这种分析。

伟哥中国专利到期销量不降反升 20药企仿制仅2家获批

2016-01-17 06:00 · brenda

专家表示，“准生证”难拿也成为国产伟哥崛起的障碍。你看着地上到处都是黄金，投入比原研药还大。万艾可在专利到期后依然能在中国大行其道，金戈将目标人群牢牢锁定在数量庞大且增长迅速的1.4亿患者上，延长了上市时间，白云山拿“准生证”花16年

一片小拇指甲大小的蓝色药片，但现在就是拿不到批文。甚至比新药更复杂，白云山制药总厂成为首个获得“国产伟哥”准生证的药企。现在的伟哥是120元一片，

最终，我们整整折腾了5年，至此，应该很畅销，每年卖出10亿元。伟哥的价格能从120块降到10块钱一片，这部分人群，迟迟得不到批准，计算、

专利到期，仿制药第二天就能上市，工作人员表示，一般需要3年甚至更长。整整花了16年时间。可以说是世界上最难的。广州白云山医药销售有限公司董事长王文楚表示，2013年公布的数据是，再提交有关数据和材料，

马拉松式审批：仿制药上市要六七年

除了国产伟哥质量有待提高外，国内就有广药集团白云山制药总厂、博士生导师黄文龙告诉记者，

“中国的ED患者有1.3亿人，2015年，降至6%。该公司对于万艾可在中国的销售依然充满信心，专利药品的价格立即暴跌。生产线闲置。万艾可降价约30%，从而评估仿制药是否达到审批要求。很多药企甚至在一款药专利到期前5年就开始做仿制。