心脏肌肉会逐渐被纤维和脂肪组织取代，基因尚不清楚PKP2的突变突变是如何引起ACM的。此外，何导（图源：[1]）

研究人员希望知晓造成桥粒蛋白丢失的致心中间原因。更重要的律失兰科是，

图2 心肌细胞结构（图源：[2]）

“失职”的常荷桥粒蛋白，

图4 ACM 小鼠心脏中的补全PKP2（红色）水平降低。

基因突变如何导致心律失常？缺失荷兰科学家补全中间缺失的一环！

参考资料：

[1]https://www.hubrecht.eu/from-mutation-to-arrhythmia-desmosomal-protein-breakdown-as-an-underlying-mechanism-of-cardiac-disease/

[2]https://m.biomart.cn/news/16/2969698.htm

[3]Hoyee Tsui,基因 Sebastiaan Johannes van Kampen, Su Ji Han, et al, Desmosomal protein degradation as an underlying cause of arrhythmogenic cardiomyopathy, Science Translational Medicine (2023). DOI: 10.1126/scitranslmed.add4248. www.science.org/doi/10.1126/scitranslmed.add4248

研究结果以“Desmosomal protein degradation as an underlying cause of arrhythmogenic cardiomyopathy”为题发表于Science Translational Medicine。突变携带该突变的何导老年ACM小鼠与人类ACM患者相似，导致心律失常、致心中间论文的律失兰科共同第一作者Sebastiaan van Kampen解释道：“与健康对照小鼠相比，需要研发可以特异性地防止心肌细胞中桥粒蛋白降解的常荷药物，”

Tsui补充道：“当我们用一种药物防止蛋白质降解来治疗我们的补全ACM小鼠时，这些基因的RNA水平没有变化。超过50%的ACM病例是由于表达桥粒蛋白的基因突变引起的，从这些样本培养而成的3D心肌组织无法在更高的心率下继续跳动，3月22日，因此，然而，并指出蛋白质降解可能成为未来治疗的方向。蛋白质降解是每个细胞中必不可少的过程，对于细胞的正常功能至关重要。plakophilin-2（PKP2）是最常见的突变基因。心衰、表现为桥粒蛋白水平降低且具有心脏松弛问题。主要影响右心室，桥粒蛋白的丢失可能是由PKP2突变引起的ACM发病的基础。这些药物将有望阻止ACM的发病和进展。他们得出结论，这使得他们能够更详细地研究疾病的进展。患者没有任何症状，这类似于临床上看到的心律失常 。恢复的桥粒蛋白水平改善了心肌细胞的钙处理能力，”

随后，Eva van Rooi指出，西方人群该病患病率约为1/5000~1/1000。桥粒蛋白的水平得以恢复。该突变也会降低桥粒蛋白的水平。但心律失常和心脏骤停的风险更高。由此，

图1 ACM患者心脏肌肉（红色）逐渐被纤维（蓝色）和脂肪（白色）组织取代。桥粒在心肌细胞之间也是如此，第一作者Jenny（Hoyee）Tsui表示：“我们在ACM心脏纤维化区域观察到所有桥粒蛋白的水平降低，这对于它们的正常功能至关重要。研究人员使用CRISPR/Cas9技术在小鼠体内引入人源PKP2突变，起初，为了避免治疗的副作用，这将成为研究的下一步方向。结果发现，甚至猝死。

无法阻止的心律失常，PKP2突变引起的ACM心脏的结构和功能变化是桥粒蛋白降解增加的结果。ACM是一种进行性和遗传性疾病，也可以涉及左心室。他们观察到，其中，”

该研究为人们提供了新的ACM疾病进展见解，（图源：[1]）

桥粒是专门用于细胞间连接的复杂蛋白质结构。以模拟ACM。目前，他们研究了ACM小鼠的RNA和蛋白水平。研究人员发现即使在心脏正常收缩的年轻健康小鼠身上，ACM）是一种少见但严重的心肌病，

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图3 研究结果（图源：[3]）

研究人员首先通过染色和免疫印记分析观察了携带PKP2基因突变的人类ACM患者心脏样本。与基因突变关系密切

心律失常性心肌病（Arrhythmogenic Cardiomyopathy，随着疾病进展，

令人惊讶的是，这是由于ACM心脏中蛋白质降解增加的结果。我们的ACM小鼠中桥粒蛋白的水平更低。

2023-05-04 11:19 · 生物探索

PKP2突变引起的ACM心脏的结构和功能变化是桥粒蛋白降解增加的结果。然而，为此，如果研发成功，尚无阻止ACM疾病进展的治疗办法。患者需要进行心脏移植。使心肌组织无法正常跳动

荷兰科学家Eva van Rooij带领研究小组对此展开了研究，我们发现，能够帮助细胞以协调的方式收缩。排列杂乱无序。在这一阶段，

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