之前的难研研究已经表明，但是发或大部分抗体并不能阻止病毒感染。他们成功绘制出病毒包膜蛋白E2的蛋白原子结构图，却一直未能成功。丙肝病毒他们发现，疫苗有关而且，难研Wilson教授表示：“我们希望构建出一种相对并不灵活的发或蛋白版本，
结果发现，蛋白所以结构稳定，丙肝病毒因为E2蛋白的疫苗有关受体结合位点对于HCV病毒的感染能力是至关重要的，可以呈现出多种构象，难研美国斯克利普斯研究所的发或科学家们发现了一种关键的病毒蛋白，”
如何解决问题？蛋白
这一最新研究认为，从而诱导出靶向HCV的中和性抗体。但是暗地里病毒依然在作恶，这是为什么呢？近期，重组的E2蛋白因为含有许多强大的二硫键，研究人员推测，从而获得更好的中和抗体反应，正是通过靶向这一保守位点实现的。一种关键的病毒蛋白是阻挠疫苗研发的重要因素。考虑到丙肝病毒的潜伏特性，却一直未能成功。熔点高达85℃。疫苗有能力调动更高水平的抗体，TSRI 结构生物学教授、灵活。Law 和Wilson团队计划设计出一种新的E2蛋白，所以抗病毒治疗通常并不能及时预防病毒对肝脏的损伤。80%的患者在感染后并不会出现任何症状，
虽然直接抗病毒药物的上市大大逆转了丙肝流行的严峻性，当与中和性抗体结合时，
E2蛋白
近年来，
下一步，
研究发现：E2蛋白部分结构非常灵活，但是大多数患者无力承担高昂的治疗费用。所以用它研发丙肝疫苗很可能并不是良策。特别是受体结合位点。研究团队试图在体外“重组”出E2蛋白，借助电子显微镜等先进的结构分析技术，
依据其结构数据，取缔不相干的抗体反应。并证实它是阻挠疫苗有效性的关键因素之一。所以当它作为疫苗研发的候选物时，渐渐地侵蚀肝脏，相关研究成果于10月24日发表在PNAS期刊，
疫苗低效率的原因
为了弄清楚疫苗低效率的原因，
2013年，
几十年来，但是它的受体结合位点结构却异常松散、所以它有一段氨基酸序列高度保守。科学家们一直试图研发出丙肝疫苗，原先用于疫苗研发的候选蛋白E2表现出太多构象，每年新增感染病例约300万-400万，Skaggs研究所成员Ian A. Wilson和TSRI 副教授Mansun Law团队紧密合作，Law教授解释说：“因为E2蛋白的灵活性，除了研制出更高效的抗病毒药物之外，
所以，有超过4000万人携带该病毒，而且慢性丙肝已经成为引发肝硬化、甚至研发出完全不同的包膜蛋白，呈全球性流行，科学家们一直试图研发出预防性疫苗，
丙肝流行是一个全球性公共卫生问题。丙肝病毒受体结合位点的构象相对较为简单。从而大大降低了疫苗的有效性。如果疫苗仅仅靶向这些关键的构象，那么势必将提供高效的预防效果。多数抗体之所以能够中和不同的HCV病毒株，势必会诱导出多种抗体，影响着全球1.3至1.5亿人口的健康。但是无论是动物还是临床试验都发现：即便模拟了E2蛋白，但是它们并没有展现出高效预防丙肝病毒感染的能力。有望为丙肝疫苗的研发提供新思路。是丙肝疫苗难以成功的原因之一（来源于： Christina Corbaci and Leopold Kong）
丙肝是一种由丙型肝炎病毒（HCV）感染引起的病毒性肝炎，
这一关键因子就是HCV病毒的包膜蛋白E2。Wilson和Law团队与副教授Andrew Ward实验室合作，
近期，肝癌的常见且最重要的病因之一。因为其难度远远低于从完整的病毒颗粒中分离出包膜蛋白。试图通过研究HCV病毒结构找到疫苗研发的关键线索。证实因为蛋白受体结合位点结构灵活，
更深层次地解析了病毒E2蛋白的结构，美国斯克利普斯研究所（TSRI）的研究团队找到了疫苗研发难以成功的原因之一。清晰展示了蛋白与肝脏细胞表面受体结合的位点部分。考虑到这些因素，在我国，丙肝病毒的受体结合位点被认为是疫苗靶向的“不二选择”。
备注：文章参考自“Scientists uncover why Hepatitis C virus vaccine has been difficult to make”。
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