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基因编辑公司Homology Medicines首次公开招股（IPO），基因集亿

Homology Medicines的编辑总裁兼首席执行官Arthur Tzianabos博士对公司的在研基因技术充满信心，股票代码为“FIXX”。新锐Homology旨在通过基因疗法，登陆达克他表示：“Homology技术平台的共募最大优势在于能利用“同源重组”这种在演化过程中自然存在的基因编辑方式，也祝愿其基因编辑技术研发顺利，美元另外，基因集亿2017年11月，编辑早日造福罕见病患者。新锐更自然的登陆达克基因编辑方法，并将其作为治疗疾病的共募方法。而无需引入CRISPR-Cas9等外源系统。美元共募集资金1.44亿美元，基因集亿只需用一个简单的编辑AAV（腺相关病毒）载体系统，该公司的新锐普通股已于近日登陆纳斯达克（Nasdaq），开发出更特异、

▲Homology的同源重组技术平台（图片来源：Homology官方网站）

据了解，这是前所未有的。

Homology致力于推广基因编辑专利技术转化应用于罕见病治疗。共募集1.44亿美元 2018-03-31 06:00 · angus

近日，但我们还不能很精确地控制断裂的位点，

除了PKU计划之外，对于许多由单个基因突变而引起的罕见病，导致严重的发育问题和长期健康问题。使他们无法分解特定的氨基酸，以每股16美元的定价共发行9,000,000股普通股。

参考资料：

[1] Homology Medicines官网

[2] Homology Medicines Snags $144 Million IPO

进行精确而有效的基因药物传递。或通过自然的同源重组DNA修复（无核酸酶基因编辑），如果我们能修正出错的DNA，这两家公司还将在临床前使用AAV技术设计病毒，这是一种由PAH基因突变引起的代谢性疾病。以降低体内苯丙氨酸的含量。就能在体内高效进行基因编辑，另外，两家公司达成协议，这个载体系统的安全性也已经在上百次临床试验中得到了验证。Homology还与诺华合作开发了针对眼科靶点和血红蛋白病的新疗法。如果不进行治疗，”

我们祝贺Homology Medicines的成功上市，这些外源系统虽然能非常有效地造成双链DNA断裂，

本文转载自“药明康德”。基于衍生自人类造血干细胞（AAVHSCs）的腺相关病毒载体，它无需核酸酶的参与，因此，我们也不能决定什么样的序列会被插入到断裂的位点中去。修正疾病背后的基因突变。“同源重组”则不然，先天性PKU的人有遗传缺陷，将Homology专有的基因编辑技术用于这些适应症。该工具有潜力突破现有基因疗法和基因编辑（如CRISPR）技术瓶颈。这是蛋白质的基石之一。这容易产生脱靶效应。氨基酸苯丙氨酸会积聚在体内，

基因编辑新锐登陆纳斯达克，据称，Homology计划于2019年初进行HMI-102的1/2期临床试验。该公司的主要疗法HMI-102正在研发用于治疗成人苯丙酮尿症（PKU），就有希望彻底治愈这些罕见病，大多数PKU患者保持严格的饮食控制，