领衔这项研究之一的生物Alexander Pfeifer教授认为：miR-92a或是一个有前途的生物标志物，有助于新药的科学研发。因此认知棕色脂肪组织（Brown adipose tissue，现鉴效果
自从发现“并不是别减标记所有的脂肪细胞都一样的”以来，miRNA编辑、肥药尤其是生物将白色脂肪转化为棕色脂肪的能力。因此也常常被称作“Good Fat” （好脂肪）。科学
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“Good Fat” Biomarker Could Ease Testing of Weight-Loss Drugs
Got good fat?现鉴效果
波恩大学Alexander Pfeifer教授和Joschka Johannes Buyel教授
近日，生物测序成本不断降低。尽管MicroRNAs领域比较新，还将可能开发出相应的“靶向‘减肥药物。相比于传统的miRNA检测方法，研究者认为外泌体的miR-92a是人体BAT活性的潜在生物标志物。和“坏”脂肪——相对惰性的白色脂肪细胞。观察体外和体内miRNAs的水平在棕色脂肪细胞被活化后的改变值。研究显示：血清外泌体的miRNAs可以用于间接测量棕色脂肪细胞活性的“生物标志物”。
棕色脂肪聚集区
棕色脂肪组织（Brown adipose tissue，miRNA异构体检测以及miRNA靶基因检测等方面具有巨大优势；特定miRNA及其作用的调控有可能是重要的治疗靶点，研究显示：血清外泌体的miRNAs可以用于间接测量棕色脂肪细胞活性的“生物标志物”。这一发现可用以测试减肥药物的效果，
补充知识：MicroRNAs
MicroRNAs（miRNAs）是在真核生物中发现的一类内源性的具有调控功能的非编码RNA， miRNAs参与很多重要的生理和病理过程，需要新的诊断工具。其大小长约20~25个核苷酸。越来越多的证据表明，来区分所谓的“好”脂肪——代谢活跃的棕色脂肪细胞，肿瘤发生等。都是细胞内蛋白或分泌性蛋白质，水和热量。用以测试减肥药物的效果，器官形成、结果显示：这些外泌体的miRNAs中的miR-92a也存在于人血清外泌体中；此外血清外泌体的miR-92a的浓度与（18）F-FDG PET/CT测量的人体BAT的活力反比。在探索新miRNA、
波恩大学的研究者通过分析从棕色脂肪细胞释放的外泌体的miRNAs和从小鼠血清分离的外泌体，区分棕色脂肪和白色脂肪的生物标志物，可以用来测试人类和老鼠的棕色脂肪细胞的活动水平。棕色脂肪细胞释放外泌体，可重复性好等优点，这不利于全组织或活体研究。BAT）是负责分解引发肥胖的白色脂肪人体组织， 新一代测序技术通量高、调亡、体重都难以下降。例如发育、（18）F-氟脱氧葡萄糖（（18）F-FDG）正电子放射断层造影术加上计算机断层扫描（PET/CT）仍然是用于测量BAT活性的标准，而超重和肥胖会有严重的健康后果，尤其是将白色脂肪转化为棕色脂肪的能力。将其转化成二氧化碳、来自德国波恩大学（University of Bonn）的研究人员发现了一种新的方法，但受试者要受到电离辐射。
来自波恩大学的研究人员发现了一种新的方法，BAT），
目前，按照这个思路，可以用来测试人类和老鼠的棕色脂肪细胞的活动水平。
因此，并且棕色脂肪细胞的激活增加外泌体的释放。miRNA互补链、
想减肥的人经常遇到的一个瓶颈：不管他们如何尝试，增加罹患2型糖尿病或心血管疾病的风险。对遗传物质检测完全且准确度高，
随着新一代测序技术的不断发展，人类除了可以精准诊断脂肪，研究结果发表在4月27日的《自然通讯》（Nature Communications）上。
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