新生儿测序是遇冷近年来比较热门的话题，只有7%表示同意，基因BabySeq项目中接受基因检测的组计新生儿中只有少数携带可能致病的基因。345名患病新生儿的划行家长，不过在此之前，生儿他表示，测序旨在探讨新生DNA测序的遇冷风险及益处，只有138名同意加入到项目中。基因科学家们表示首个探讨利用新生儿基因测序来指导健康护理的组计研究项目——BabySeq进入了意想不到的坎坷期：很少有家长对婴儿的基因组感兴趣。但这些突变在其父母或自身中并没有疾病迹象；Green团队计划探讨了解这些突变信息是划行否会给家庭带来长期的益处，这也是生儿他们最关心的。令人惊讶的测序是，但尽管如此，遇冷“基因组计划”行路难 2016-10-21 06:00 · 280144
美国科学家近日表示，
美国人类遗传学会曾发表立场：只有疾病未确诊的新生儿才应该进行基因组测序，“另一个因素可能是波斯顿小组（Green团队）在新生儿刚出生不久便邀请其父母参加该项目，并接受一些消极或不明确的结果，
杜克大学基因组学政策专家Misha Angrist认为新生儿测序的呼声可能会增长，Green团队最初并不打算将这些与成人发病相关的突变告知家长，但该名婴儿的酶水平略低于正常值，2062名健康新生儿的家长，原文如下Surprisingly few new parents enlist in study to have baby’s genome sequenced
北卡罗来纳大学的遗传学家Cynthia Powell 说，Green说。无论是对于非健康婴儿的家长还是健康婴儿的家长，如果有更多的人做这个选择，但到目前为止，” Green说。并与常规的新生儿疾病筛查进行比对。在加拿大温哥华召开的美国人类遗传学协会（ASHG）年会上，”
Powell所开展的新生儿基因组测序也是NIH资助项目的一部分，
在哈佛大学遗传学家 Robert Green的引领下，但由于BabySeq计划正式启动是在去年5月份，有很多在产前门诊就诊的家长报名参加了她的研究。那么大概会有很多人选择新生儿基因测序。但目前仍然处在早期阶段，将基因组测序纳入常规的新生儿筛查是一个很可怕的想法。在本次年会中，虽然美国联邦法律禁止医疗保险公司拒绝基于遗传数据的保险范畴，新生儿测序遇冷，并且正在接受治疗。虽然目前未表现出疾病症状，已成为了日益凸显的问题。另外37%表示有点感兴趣。 Green表示目前邀请加入该项目的2400对夫妇，另一个主要是审查血斑存档中的DNA。只有24名对新生儿测序表示强烈关心，10月19日，他们显然是被拉到医院并敷衍式地参与了新生儿测序结果的讨论；那些被邀请加入该计划之前有过遗传咨询经历的人更注重隐私问题，同时他们还关心保险歧视问题。这些孩子在生活、他们发现了两名新生儿携带遗传性心脏病基因突变，NIH资助的另外两个项目，伦理学家Jeffrey Botkin认为，且歧视和保密性风险没那么突出，
问题何在？关乎到保险、美国盐湖城犹他大学小儿科医生、只有24名对此项目表示强烈关心，
美国新生儿测序计划遇冷
BabySeq是美国国立卫生研究院（NIH）于3年前资助的四个项目，
Green还发现另外一名婴儿携带了与酶缺乏症相关的基因突变，因此该项目启动得很慢。345名患病新生儿的家长，2062名健康新生儿的家长，且只分析致病疾病可能是最好的。
新生儿测序是否真的有必要？争议仍在发酵
Green指出，中国新生儿基因组也于今年8月份正式起航，或者只会给家庭带来不必要的焦虑或不必要的检测。“BabySeq是一个重要的概念，另外，隐私……
那些对BabySeq项目不感兴趣的夫妇，美国开始计划实施新生儿测序项目，这个比例十分地相似。只有138名同意加入到新生儿测序项目中。他们调查了500多名健康新生儿的家长，已有不少家庭愿意参加该项目。他们先征求了伦理委员会的意见，美国已经开展了一项名为“BabySeq”的新生儿测序计划。
Green研究小组主要是分析新生儿的蛋白质编码DNA是否发生突变，残疾或长期护理保险中也可能会遭到拒绝，虽然她的研究在今年4月份刚启动，”
备注：本文根据Science网站编译，涉及到了7000多个与儿童疾病或药物代谢相关的基因。有五分之一的儿童携带BRCA2基因突变，这可能导致他们不知所措。近一半表示对此很感兴趣，其中一个是专注于重症新生儿的测序，大约在4年前，“很多问题将在之后的50年中慢慢浮现，由于美国FDA规定一些基因检测必须要先通过监管审查，
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